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Der Kooperationsverbund „Selbstverständlich Vielfalt“ stärkt Akzeptanz und demokratische Strukturen durch Bildungs-, Vernetzungs- und Informationsangebote zu sexueller, romantischer und geschlechtlicher Vielfalt.
Das Klinefelter-Syndrom ist eine angeborene Chromosomenbesonderheit bei männlichen Personen, bei der Betroffene ein zusätzliches X-Chromosom besitzen (Karyotyp 47,XXY statt 46,XY). Obwohl statistisch gesehen etwa jeder 500. Mann betroffen ist, bleibt ein Großteil der Betroffenen in Deutschland häufig unentdeckt. Dies hat oft schwerwiegende Folgen, wie Schulabbrüche, Arbeitslosigkeit oder schwere Depressionen.
In diesem Webtalk werden die Auswirkungen des Klinefelter-Syndroms auf alle Lebensphasen erläutert. Da die Kinder mit Klinefelter-Syndrom darüber hinaus oft falsch mit AD(H)S oder Autismus diagnostiziert und Erwachsene in unpassende Fördermaßnahmen vermittelt werden, ist der Lebensweg für Betroffene meist steinig und schwer. Ziel dieser Veranstaltung ist es, das Klinefelter-Syndrom und seine Symptome bekannter zu machen. So können Teilnehmende aus verschiedenen Fachbereichen Betroffene in ihrer täglichen Arbeit besser unterstützen.
Nach einem Inputreferat von Lic. phil. Katja Polian gibt es eine Frage-Antwort-Runde sowie Raum für eine weitere vertiefte Diskussion.
Referentin: Katja Polian
Lic. phil. Katja Polian ist die 2. Vorsitzende der Deutschen Klinefelter-Syndrom Vereinigung e.V. Durch ihre langjährige Arbeit für die DKSV verfügt sie über tiefgreifende Expertise in allen Lebensbereichen der Betroffenen – von der Schulzeit und Ausbildung über die medizinische Versorgung, Beziehungs- und Alltagsfragen bis hin zur Unterstützung der psychischen und emotionalen Gesundheit.
Die Teilnahme an der Veranstaltung ist nach Anmeldung und Bestätigung kostenfrei.
Der Webtalk findet virtuell über Zoom statt.
